sinh sản sinh dưỡng là

By Admin 18/09/2023 0

Bách khoa toàn thư cởi Wikipedia

Bạn đang xem: sinh sản sinh dưỡng là

Cây dung dịch phỏng Kalanchoe pinnata đang được dẫn đến thành viên mới mẻ dọc từ mép lá đem xúc tiếp với khu đất độ ẩm. Cây nhỏ phần bên trước cao khoảng tầm 1 centimet.
Cây dung dịch phỏng Kalanchoe daigremontiana dẫn đến cây con cái lửng lơ nhập không gian dọc từ mép lá của chính nó. Khi bọn chúng đầy đủ cứng cáp, bọn chúng tiếp tục rụng và cắm rễ nhập loại khu đất phù hợp bên dưới.
Một củ Muscari tiếp tục sinh tạo ra chăm sóc bên dưới khu đất muốn tạo trở thành nhị củ, từng củ dẫn đến một cành hoa.

Sinh tạo ra dưỡng (còn được gọi là nhân phiên bản vô tính) là 1 trong những mẫu mã sinh đẻ vô tính ở thực vật nhập bại liệt một cây mới mẻ cách tân và phát triển kể từ ban ngành sinh chăm sóc của cây u hoặc những cấu tạo sinh đẻ chuyên nghiệp biệt gọi là chồi chiêm bao sinh chăm sóc (vegetative propagules).[1][2][3]

Nhiều loại thực vật sinh đẻ bất ngờ Theo phong cách này, tuy nhiên cách thức sinh đẻ này cũng hoàn toàn có thể được triển khai tự tạo. Những người trồng trọt tiếp tục cách tân và phát triển những nghệ thuật nhân giống như vô tính dùng những chiêm bao sinh chăm sóc muốn tạo rời khỏi cây cỏ mới mẻ. Tỷ lệ thành công xuất sắc và Mức độ cạnh tranh của việc nhân giống như vô cùng không giống nhau. Cây một lá chiêm bao thông thường thiếu hụt tầng sinh mạch, khiến cho bọn chúng khó khăn nhân giống như rộng lớn.

Đặc điểm[sửa | sửa mã nguồn]

Sinh sản ở thực vật là quy trình hoàn toàn có thể là hữu tính hoặc vô tính. Trong mặt mũi vô tính, sinh đẻ hoàn toàn có thể xẩy ra trải qua những phần tử sinh chăm sóc của cây, ví dụ như lá, thân ái và rễ muốn tạo rời khỏi cây mới mẻ hoặc trải qua sự cách tân và phát triển kể từ những phần tử sinh chăm sóc chuyên nghiệp biệt của cây.[4]

Mặc cho dù nhiều loại thực vật đem năng lực sinh tạo ra chăm sóc, bọn chúng khan hiếm khi chỉ dùng một cách thức bại liệt nhằm sinh đẻ. Sinh tạo ra chăm sóc không tồn tại ưu thế tiến thủ hóa vì như thế thực hiện hạn chế đa dạng và phong phú DT và hoàn toàn có thể khiến cho thực vật thu thập những đột trở thành rất có hại.[5] Sinh tạo ra chăm sóc chất lượng vì như thế nó được cho phép thực vật sinh rời khỏi nhiều con cháu bên trên một đơn vị chức năng khoáng sản rộng lớn là sinh đẻ hữu tính.[6] Nói cộng đồng, cây non của cây dễ dàng nhân giống như sinh chăm sóc rộng lớn.[7]

Mặc cho dù đa số những loại thực vật thông thường sinh đẻ hữu tính, tuy nhiên nhiều loại hoàn toàn có thể sinh tạo ra chăm sóc hoặc hoàn toàn có thể được kích ứng nhằm thực hiện như thế trải qua những cách thức tinh chỉnh và điều khiển hooc môn. Như vậy dựa vào tế bào phân sinh đem năng lực biệt hóa tế bào đem trong không ít tế bào thực vật.

Sinh tạo ra chăm sóc thông thường được xem như là một cách thức nhân phiên bản vô tính.[8] Tuy nhiên, cành giâm của trái ngược mâm xôi ko sợi (Rubus fruticosus) tiếp tục nẩy sợi quay về vì như thế chồi cô động cách tân và phát triển từ là một tế bào đem sợi DT. Mâm xôi thâm ko sợi là 1 trong những loại hợp thể khảm hoặc chimera, với những lớp biểu so bì không tồn tại sợi về mặt mũi DT tuy nhiên những tế bào bên dưới đem sợi về mặt mũi DT.[9]

Ghép cành ko cần là cách thức nhân phiên bản vô tính trọn vẹn vì như thế đem dùng gốc ghép kể từ cây không giống. Trong tình huống bại liệt, chỉ mất ngọn của cành ghép là nhân phiên bản vô tính. Tại một trong những loại cây cỏ, nhất là táo, gốc ghép được nhân giống như vô tính nên toàn cỗ cây ghép hoàn toàn có thể là loại vô tính nếu như cả cành ghép và gốc ghép đều là loại vô tính. Sinh sản vô giao phó (apomixis), bao hàm cả sinh đẻ ko bào tử (apospory) và sinh đẻ vị bào tử lưỡng bội (diplospory) là 1 trong những loại sinh đẻ ko thụ tinh ma. Tại thực vật đem hoa, phân tử ko thụ tinh ma hoặc cây con cái được dẫn đến thay cho cho tới hoa. Chi Hieracium, chi Địa đinh Taraxacum, một trong những cây nhập chi Cam chanh Citrus và nhiều loại cỏ như thảm cỏ Kentucky Poa pratensis đều dùng mẫu mã sinh đẻ vô tính này. Thân hành đôi lúc được dùng nhằm tạo hình cây mới mẻ thay cho hoa ở loại tỏi.

Cơ chế[sửa | sửa mã nguồn]

Mô phân sinh là hạ tầng của quy trình sinh đẻ vô tính. Nó thông thường được nhìn thấy nhập thân ái, nhất là chồi, lá và rễ, bao gồm những tế bào ko biệt hóa đem năng lực phân loại liên tiếp được cho phép thực vật cách tân và phát triển và dẫn đến những khối hệ thống tế bào thực vật. Khả năng phân loại liên tiếp của tế bào phân sinh được cho phép xẩy ra quy trình sinh tạo ra chăm sóc.[10]

Một năng lực cần thiết không giống được cho phép sinh sản sinh dưỡng là năng lực cách tân và phát triển rễ cô động kể từ những phần tử sinh chăm sóc không giống của cây như thân ái hoặc lá. Những rễ này tạo nên ĐK cho tới cây mới mẻ cách tân và phát triển kể từ những phần tử không giống của cây.[11]

Ưu điểm và nhược điểm[sửa | sửa mã nguồn]

Ưu điểm[sửa | sửa mã nguồn]

Lợi thế hầu hết của sinh sản sinh dưỡng là con cháu được dẫn đến là phiên bản sao của cây u của bọn chúng. Nếu một cây đem những điểm lưu ý tiện nghi, nó hoàn toàn có thể kế tiếp giữ lại vấn đề DT chất lượng cho tới mới con cái. Việc nhân phiên bản một loại cây chắc chắn hoàn toàn có thể đưa đến quyền lợi kinh tế tài chính cho tới dân cày nhằm đáp ứng tính nhất quán về quality sản phẩm nông nghiệp nhập xuyên suốt vụ mùa của mình.[12] Nhân giống như sinh chăm sóc cũng được cho phép thực vật tránh khỏi quy trình tạo hình những ban ngành sinh đẻ hữu tính tốn tích điện và phức tạp như hoa, trái ngược và phân tử.[13] Vì việc cách tân và phát triển một giống như cây cỏ xuất sắc ưu tú là vô nằm trong trở ngại, nên những lúc dân cày cách tân và phát triển được những điểm lưu ý ước muốn ở hoa huệ, chúng ta tiếp tục dùng cách thức ghép cành và nảy chồi nhằm đáp ứng tính nhất quán của giống như mới mẻ và phát triển thành công xuất sắc ở Lever thương nghiệp. Tuy nhiên, như hoàn toàn có thể thấy ở nhiều loại thực vật thay đổi cẩn (variegation), điều này sẽ không cần khi nào thì cũng trúng, cũng chính vì nhiều loại thực sự là thể cẩn và những cành giâm hoàn toàn có thể phản ánh những tính chất của có một hoặc một trong những loại tế bào gốc. Sinh tạo ra chăm sóc cũng được cho phép thực vật băng qua tiến trình cây con cái và đạt cho tới tiến trình cứng cáp nhanh chóng rộng lớn.[14] Trong bất ngờ, vấn đề đó thực hiện tăng thời cơ nhằm cây cách tân và phát triển thành công xuất sắc và về mặt mũi thương nghiệp nó chung dân cày tiết kiệm chi phí thật nhiều thời hạn và tài sản vì như thế hạn chế thời hạn canh tác.[15]

Sinh tạo ra chăm sóc đưa đến ưu thế phân tích nhập một trong những nghành nghề dịch vụ sinh học tập và đem phần mềm thực tiễn khi trồng rừng. Việc dùng sinh tạo ra chăm sóc phổ cập nhất của những căn nhà DT học tập lâm nghiệp và những căn nhà nhân loài cây là fake ren kể từ những cây được lựa chọn cho tới một trong những địa điểm thuận tiện, thông thường được hướng đẫn là ngân hàng ren, vườn nhân phiên bản hoặc vườn ươm phân tử điểm hệ ren của bọn chúng hoàn toàn có thể được hạn chế phân dẫn đến giống như thuần chủng.[15]

Một số phân tách nhận định rằng sinh sản sinh dưỡng là một điểm lưu ý khiến cho một loại thực vật đem năng lực xâm lấn. Vì sinh tạo ra chăm sóc thông thường nhanh chóng rộng lớn sinh đẻ hữu tính nên nó "nhanh chóng thực hiện tăng con số thành viên và tăng năng lực phục hồi", ví dụ như sau hỏa hoán vị và lũ lụt.[16]

Bất lợi[sửa | sửa mã nguồn]

Nhược điểm rộng lớn của sinh sản sinh dưỡng là nó ngăn chặn đa dạng và phong phú DT của loại hoàn toàn có thể dẫn theo hạn chế huê lợi.[17][18] Các thành viên sinh tạo ra chăm sóc y hệt nhau về mặt mũi DT và vì thế toàn bộ đều dễ dẫn đến nhiễm virus, vi trùng và nấm làm cho căn bệnh một loạt.[19]

Các công thức sinh tạo ra dưỡng[sửa | sửa mã nguồn]

Tập đoàn vô tính ở loại Iris germanica, loại này sinh tạo ra chăm sóc vị thân ái rễ
Sơ loại của thân ái bồ
Cắt dọc fake thân ái hành ở chi Crocosmia đã cho thấy vỏ ngoài, tế bào dự trữ và fake thân ái hành ở trung tâm.
Kie ở loại Phalaenopsis equestris
Sinh sản vô giao phó ở loại Poa bulbosa; hành con cái (màu nâu) xuất hiện tại thay cho cho tới hoa

Sinh tạo ra chăm sóc tự động nhiên[sửa | sửa mã nguồn]

Sinh tạo ra chăm sóc bất ngờ là 1 trong những quy trình được ghi nhận ở cây thân ái thảo và cây thân ái mộc nhiều năm, thông thường tương quan đến việc thay đổi cấu tạo của thân ái, tuy nhiên ngẫu nhiên ban ngành sinh chăm sóc của cây (dù là thân ái, lá hoặc rễ) đều hoàn toàn có thể sinh tạo ra chăm sóc. Hầu không còn những loại thực vật sinh sống sót và cách tân và phát triển đáng chú ý nhờ sinh tạo ra chăm sóc được xem là cây nhiều năm vì như thế những ban ngành sinh đẻ chuyên nghiệp biệt như phân tử của cây thường niên chỉ chung cây tồn bên trên nhập ĐK khó khăn theo gót mùa. Một loại thực vật tồn bên trên ở một vị trí trải qua sinh tạo ra chăm sóc của những thành viên nhập một thời hạn nhiều năm sẽ khởi tạo trở thành một tập đoàn lớn vô tính (clonal colony).

Theo một cơ hội hiểu không giống, sinh tạo ra chăm sóc ko cần là quy trình sinh đẻ nhưng mà là quy trình tồn bên trên và không ngừng mở rộng sinh khối của thành viên. Khi một loại vật riêng rẽ lẻ tăng sinh khối trải qua vẹn toàn phân và vẫn là 1 trong thành viên thì quy trình này được gọi là "tăng trưởng sinh dưỡng". Tuy nhiên, nhập sinh tạo ra chăm sóc, thành viên mới mẻ sẽ sở hữu điểm lưu ý mới mẻ ở đa số từng góc nhìn nước ngoài trừ DT. Điều xứng đáng quan hoài là cho dù thành viên mới mẻ không thay đổi hệ ren của cây u tuy nhiên thực hiện thế nào là nhưng mà sinh tạo ra chăm sóc hoàn toàn có thể đặt điều lại (reset) quy trình thoái hóa thực vật ở cây con cái.[20]

Như tiếp tục kể phía bên trên, thực vật sinh tạo ra chăm sóc cả tự tạo và bất ngờ. Các cách thức sinh tạo ra chăm sóc bất ngờ phổ cập nhất thông thường cách tân và phát triển một cây mới mẻ kể từ những cấu tạo chuyên nghiệp biệt của một cây cứng cáp. Ngoài rễ cô động, rễ đột biến kể từ những cấu tạo thực vật ko cần là rễ, ví dụ như thân ái hoặc lá, thân ái biến tấu đóng góp một tầm quan trọng cần thiết nhập năng lực nhân giống như bất ngờ của thực vật. Các loại thân ái, lá và rễ biến tấu phổ cập nhập sinh sản sinh dưỡng là:[21]

Thân bồ[sửa | sửa mã nguồn]

Thân người yêu (runners, stolons) là những thân ái tiếp tục thay đổi, không phải như thân ái rễ. Chúng nẩy kể từ thân ái hiện tại đem ngay lập tức bên dưới mặt mũi khu đất. Khi bọn chúng cách tân và phát triển, chồi bên trên thân ái cây thay đổi sẽ khởi tạo rời khỏi rễ và thân ái mới mẻ vẫn tương tác với cây u. Những chồi bại liệt tách biệt rộng lớn những chồi nhìn thấy bên trên thân ái rễ.[22]

Các loại cây dùng thân ái người yêu là dâu tây và Chi Lý chua.

Thân hành[sửa | sửa mã nguồn]

Thân hành là phần phù lên của thân ái cây, nhập bại liệt đem chồi trung tâm của cây mới mẻ. Chúng thông thường ở sâu dưới lòng đất và được xung quanh vị nhiều tầng lá biến tấu đầy đủ hỗ trợ dưỡng chất cho tới cây mới mẻ.[23]

Thân hành xuất hiện tại nhiều ở những cây hành tím, loa kèn và tulip.

Củ[sửa | sửa mã nguồn]

Củ cách tân và phát triển kể từ thân ái hoặc rễ. Thân củ cách tân và phát triển kể từ thân ái rễ hoặc thân ái phình rời khỏi bởi dự trữ dưỡng chất, rễ củ bởi rễ biến tấu để tham dự trữ dưỡng chất, đôi lúc trở thành quá to và hoàn toàn có thể dẫn đến cây mới mẻ.[22]

Xem thêm: Đàn ông 'rẻ tiền' thường có 4 hành vi này khi giao tiếp: Loại số 1 nhiều như cơm bữa

Thân củ xuất hiện tại ở khoai tây và su hào, còn rễ củ đem ở khoai bác sĩ và thược dược.

Giả thân ái hành[sửa | sửa mã nguồn]

Giả thân ái hành là những thân ái ngầm vĩ đại, chắc chắn rằng, chứa chấp dưỡng chất nhập tế bào của bọn chúng và được xung quanh vị các cái lá mỏng manh. Giả thân ái hành không giống với thân ái hành tại đoạn trung tâm của fake thân ái hành bao hàm những tế bào rắn trong lúc trung tâm của thân ái hành đem lá biến tấu xếp lớp.[24]

Lay ơn và khoai Colocasia esculenta là những loại đem fake thân ái hành.

Chồi gốc[sửa | sửa mã nguồn]

Chồi gốc là thân ái cây đột biến bên trên gốc thân ái hoặc rễ của cây u.[25]

Táo tây, du và chuối thông thường xuất hiện tại chồi gốc.

Cây con[sửa | sửa mã nguồn]

Cây con cái là những cấu tạo nhỏ đột biến kể từ tế bào phân sinh ở mép lá, sau cùng tiếp tục cách tân và phát triển rễ và tách ngoài cái lá nhưng mà bọn chúng nẩy bên trên bại liệt.[26]

Chi Kalanchoe hay được dùng cây con cái nhằm sinh tạo ra chăm sóc, tiêu biểu vượt trội là loại Kalanchoe daigremontiana.

Kie[sửa | sửa mã nguồn]

Kie là chiêm bao con cái được cách tân và phát triển kể từ những đôi mắt ngủ phía trên thân ái thực vật hoặc cuống hoa của một trong những loại chúng ta Lan,[14] nhất là chi Dendrobium, Epidendrum và Phalaenopsis.

Sinh sản vô giao[sửa | sửa mã nguồn]

Sinh sản vô giao phó là quy trình sinh đẻ vô tính trải qua phân tử, nhập tình huống ko hạn chế phân và thụ tinh ma, dẫn đến mới con cái vô tính đem xuất xứ kể từ u.[27]

Sinh tạo ra chăm sóc nhân tạo[sửa | sửa mã nguồn]

Giâm cành ở loại Lưỡi hổ Sansevieria trifasciata vị cành hình lá
Ghép cành bằng phương pháp áp sát cành ghép và gốc ghép
Sơ loại quy trình tách cành ko khí

Sinh tạo ra chăm sóc những giống như rõ ràng đem những đặc điểm ước muốn là vô cùng phổ cập. Nông dân và những người dân trồng trọt người sử dụng sử dụng phương pháp này muốn tạo rời khỏi những cây cỏ chất lượng với những phẩm hóa học ước muốn tựa như cây u. Các cách thức sinh tạo ra chăm sóc tự tạo phổ cập nhất là:[21]

Giâm cành[sửa | sửa mã nguồn]

Giâm cành là người sử dụng một trong những phần của cây, thông thường là thân ái, hạn chế rời khỏi và rước trồng xuống khu đất. Rễ cô động và chồi tiếp tục nẩy rời khỏi kể từ cành giâm và một cây mới mẻ tiếp tục cách tân và phát triển. Thông thông thường những cành giâm này được xử lý vị hooc môn trước lúc được trồng nhằm kích ứng phát triển.[28]

Giâm cành thông thường người sử dụng trồng cây khoai mỳ, mía, tre...

Ghép cành[sửa | sửa mã nguồn]

Ghép cành là gắn một cành ghép, hoặc một vết hạn chế (mắt ghép) ước muốn nhập thân ái của một loại cây không giống được gọi là gốc ghép (gốc ghép vẫn sinh sống thông thường nhập đất). Hai khối hệ thống tế bào của cành ghép/mắt ghép và gốc ghép tiếp tục liên kết cùng nhau tạo nên trở thành một khung người. Ghép cành dẫn đến một loại cây đem những đặc điểm của tất cả cành ghép và gốc ghép.[29]

Các cây ăn trái ngược thông thường được ghép cành nhằm bảo toàn đặc điểm chất lượng của cành ghép hoặc dẫn đến hoa lá cây cảnh, ví như xoài, bòng, cam, bụt thủ, hoa giấy má,...

Chiết cành[sửa | sửa mã nguồn]

Chiết cành là 1 trong những quy trình bao hàm việc cạo vứt lớp vỏ ngoài của cành cần thiết tách (không hạn chế nhập tầng sinh mạch), uốn nắn cong cành lá sao cho tới vết hạn chế chạm khu đất và được chứa đựng vị khu đất hoặc quấn phần vết hạn chế nhập bầu khu đất (chiết cành ko khí). Rễ cô động cách tân và phát triển kể từ vỏ cây ngay lập tức bên trên vết hạn chế được quấn khu đất độ ẩm và thời điểm hiện tại cành tách được hạn chế tách ngoài thân ái cây u nhằm trồng riêng rẽ.

Chồi gốc[sửa | sửa mã nguồn]

Chồi gốc cách tân và phát triển và tạo nên trở thành một thảm thực vật nhỏ dày quánh ở gốc cây u. Quá nhiều chồi non hoàn toàn có thể giới hạn độ cao thấp cây u, vậy nên những chồi quá sẽ ảnh hưởng hạn chế tỉa và những chồi cứng cáp được giâm vào một trong những chống không giống nhằm bọn chúng cách tân và phát triển trở thành cây mới mẻ.[30] Như vậy sinh đẻ tự tạo vị chồi gốc thực rời khỏi là 1 trong những dạng của giâm cành.

Nuôi ghép tế bào thực vật[sửa | sửa mã nguồn]

Trong nuôi ghép tế bào, những tế bào thực vật được lấy kể từ những phần tử không giống nhau của cây (thường là chồi đỉnh) và được nuôi ghép nhập môi trường xung quanh vô trùng. Khối tế bào cách tân và phát triển trở thành tế bào sẹo, sau này được nuôi ghép nhập môi trường xung quanh chứa chấp những loại hooc môn với tỷ trọng thích hợp và sau cùng cách tân và phát triển trở thành cây con cái. Cây con cái sau này được trồng và cách tân và phát triển trở thành cây cứng cáp.[12][31]

Xem thêm: 5 ngành nghề dễ xin việc nhất 2024: Có 1 nghề khồng cần bằng cấp vẫn kiếm 20 triệu/tháng

Xem thêm[sửa | sửa mã nguồn]

  • Vi nhân giống

Tham khảo[sửa | sửa mã nguồn]

  1. ^ “vegetative reproduction | horticulture”. Encyclopedia Britannica. Truy cập ngày 22 mon 9 năm 2017.
  2. ^ Kershaw, K. A.; Millbank, J. W. (tháng 4 năm 1970). “Isidia as Vegetative Propagules in Peltigera Aphthosa VAR. Variolosa (Massal.) Thoms”. The Lichenologist (bằng giờ Anh). 4 (3): 214–217. doi:10.1017/S0024282970000257. ISSN 1096-1135. S2CID 86138677. Truy cập ngày 4 mon một năm 2022.
  3. ^ RRB, Leakey (31 mon 12 năm 2004). “Physiology of vegetative reproduction”. Encyclopedia of Forest Sciences. doi:10.1016/B0-12-145160-7/00108-3. Truy cập ngày 4 mon một năm 2022.
  4. ^ Swingle, Charles F. (1 mon 7 năm 1940). “Regeneration and vegetative propagation”. The Botanical Review. 6 (7): 301–355. doi:10.1007/BF02919037. ISSN 0006-8101. S2CID 29297545.
  5. ^ Scarcelli, N.; Tostain, S.; Vigouroux, Y.; Agbangla, C.; Daïnou, O.; Pham, J.-L. (tháng 8 năm 2006). “Farmers' use of wild relative and sexual reproduction in a vegetatively propagated crop. The case of yam in Benin”. Molecular Ecology. 15 (9): 2421–2431. doi:10.1111/j.1365-294X.2006.02958.x. ISSN 0962-1083. PMID 16842416. S2CID 19699365.
  6. ^ Birget, Philip L. G.; Repton, Charlotte; O'Donnell, Aidan J.; Schneider, Petra; Reece, Sarah E. (16 mon 8 năm 2017). “Phenotypic plasticity in reproductive effort: malaria parasites respond vĩ đại resource availability”. Proc. R. Soc. B. 284 (1860): 20171229. doi:10.1098/rspb.2017.1229. ISSN 0962-8452. PMC 5563815. PMID 28768894.
  7. ^ Bonga, J. M. (1982). “Vegetative Propagation in Relation vĩ đại Juvenility, Maturity, and Rejuvenation”. Tissue Culture in Forestry. Forestry Sciences. 5. Springer, Dordrecht. tr. 387–412. doi:10.1007/978-94-017-3538-4_13. ISBN 9789048182725.
  8. ^ McKey, Doyle; Elias, Marianne; Pujol, Benoît; Duputié, Anne (1 tháng tư năm 2010). “The evolutionary ecology of clonally propagated domesticated plants”. New Phytologist. 186 (2): 318–332. doi:10.1111/j.1469-8137.2010.03210.x. ISSN 1469-8137. PMID 20202131. S2CID 11637652.
  9. ^ Beyl, Caula A.; Trigiano, Robert N. (2008). Plant Propagation Concepts and Laboratory Exercises (bằng giờ Anh). CRC Press. tr. 170. ISBN 9781420065091.
  10. ^ Priestley, Joseph Hubert; Swingle, Charles F. (1929). Vegetative Propagation from the Standpoint of Plant Anatomy. U.S. Department of Agriculture.
  11. ^ “root | Definition, Types, Morphology, & Functions”. Encyclopedia Britannica. Truy cập ngày 19 tháng tư năm 2018.
  12. ^ a b Hussey, G. (1978). “The application of tissue culture vĩ đại the vegetative propagation of plants”. Science Progress (1933- ). 65 (258): 185–208. JSTOR 43420451.
  13. ^ Snow, Allison A.; Whigham, Dennis F. (1 mon 10 năm 1989). “Costs of Flower and Fruit Production in Tipularia Discolor (Orchidaceae)”. Ecology. 70 (5): 1286–1293. doi:10.2307/1938188. ISSN 1939-9170. JSTOR 1938188.
  14. ^ a b Zotz, Gerhard (1999). “Vegetative propagation in an epiphytic orchid occurrence and ecological relevance” (PDF). Ecotropica. 5.
  15. ^ a b Libby, W. (tháng 9 năm 1973). “The use of vegetative propagules in forest genetics and tree improvement” (PDF). School of Forestry and Conservation and Department of Genetics. 4: 440–447.
  16. ^ Reichard, Sarah Hayden. “What Traits Distinguish Invasive Plants from Non-invasive Plants?” (PDF). California Exotic Pest Plant Council 1996 Symposium Proceedings.
  17. ^ Crutsinger, G. M.; Reynolds, W. N.; Classen, A. T.; Sanders, N. J. (2008). “Disparate effects of plant genotypic diversity on foliage and litter arthropod communities - Semantic Scholar”. Oecologia. 158 (1): 65–75. doi:10.1007/s00442-008-1130-y. PMID 18766383. S2CID 35985089. Truy cập ngày 19 tháng tư năm 2018.
  18. ^ Frankham, R (27 mon 7 năm 2005). “Conservation Biology: Ecosystem recovery enhanced by genotypic diversity”. Heredity. 95 (3): 183. doi:10.1038/sj.hdy.6800706. PMID 16049423. S2CID 8274476.
  19. ^ Reusch, Thorsten; Boström, Christoffer (1 mon 7 năm 2011). “Widespread genetic mosaicism in the marine angiosperm Zostera marina is correlated with clonal reproduction”. Evolutionary Ecology. 25 (4): 899–913. doi:10.1007/s10682-010-9436-8. S2CID 23424978.
  20. ^ General J. Grant (1864). Vegetative Reproduction in New York: a comprehensive study. New York: Stony Brook University Press.
  21. ^ a b Forbes, James C.; Forbes, Jim C.; Watson, Drennan (20 mon 8 năm 1992). Plants in Agriculture. Cambridge University Press. ISBN 9780521427913.
  22. ^ a b Hickey, Michael; King, Clive (16 mon 11 năm 2000). The Cambridge Illustrated Glossary of Botanical Terms. Cambridge University Press. ISBN 9780521794015.
  23. ^ Kawasaki, Maria Lucia (1 mon 7 năm 1991). “Plant size. An illustrated guide vĩ đại flowering plant morphology. By Adrian D. Bell”. Brittonia. 43 (3): 145. doi:10.2307/2807042. ISSN 0007-196X. JSTOR 2807042.
  24. ^ Pate, J. S.; Dixon, Kingsley Wayne (1982). Tuberous, cormous and bulbous plants : biology of an adaptive strategy in Western Australia (bằng giờ Anh). Nedlands, W.A. : University of Western nước Australia Press. ISBN 978-0855642013.
  25. ^ Oliver, Chadwick Dearing (1 mon một năm 1980). “Forest development in North America following major disturbances”. Forest Ecology and Management. 3: 153–168. doi:10.1016/0378-1127(80)90013-4. ISSN 0378-1127.
  26. ^ Roest, S.; Bokelmann, G.S. (1 mon 12 năm 1975). “Vegetative propagation of Chrysanthemum morifolium Ram. in vitro”. Scientia Horticulturae. 3 (4): 317–330. doi:10.1016/0304-4238(75)90046-1. ISSN 0304-4238.
  27. ^ Spillane, Charles; Curtis, Mark D; Grossniklaus, Ueli (tháng 6 năm 2004). “Apomixis technology development—virgin births in farmers' fields?”. Nature Biotechnology. 22 (6): 687–691. doi:10.1038/nbt976. ISSN 1546-1696. PMID 15175691. S2CID 656911.
  28. ^ Ofori, D.A.; Newton, A.C.; Leakey, R.R.B.; Grace, J. (1 mon 8 năm 1996). “Vegetative propagation of Milicia excelsa by leafy stem cuttings: effects of auxin concentration, leaf area and rooting medium”. Forest Ecology and Management. 84 (1–3): 39–48. doi:10.1016/0378-1127(96)03737-1. ISSN 0378-1127.
  29. ^ “Kumar, G. (2011). "Propagation of Plants by Grafting and Budding" (PDF). Pacific Northwest Extension. pp. 3–5” (PDF).
  30. ^ Maini, J. S.; Horton, K. W. (1 mon 9 năm 1966). “Vegetative Propagation of Populus Spp.: I. Influence of Temperature on Formation and Initial Growth of Aspen Suckers”. Canadian Journal of Botany. 44 (9): 1183–1189. doi:10.1139/b66-130. ISSN 0008-4026.
  31. ^ Reilly, Kathryn (4 tháng tư năm 1977). “Vegetative propagation of radiata pine by tissue culture: plantlet formation from embryonic tissue” (PDF). Forest Research Institute, New Zealand Forest Service, Rotorua. 7 (2): 199–206.